之前給大家介紹了聚合物基質(zhì)色譜柱的使用維護(hù)和注意事項(xiàng)。本文給大家繼續(xù)介紹非反相色譜柱的維護(hù)再生及使用注意事項(xiàng)。

液相色譜柱在使用過(guò)程中，難免會(huì)出現(xiàn)污染，損耗等問(wèn)題，這時(shí)就需要對(duì)色譜柱進(jìn)行必要的沖洗維護(hù)。從使用的鍵合相來(lái)看，液相色譜柱大體可分為反相柱和非反相柱。對(duì)于反相鍵合相，如C18、C8、苯基等來(lái)說(shuō)，由于其應(yīng)用面較廣，流動(dòng)相組成復(fù)雜多變，因此對(duì)于這類(lèi)色譜柱的維護(hù)很難有固定的思路和模式，大多數(shù)情況下都需要具體問(wèn)題具體分析；而對(duì)于非反相填料和鍵合相，如硅膠、凝膠、氨基、氰基、離子交換來(lái)說(shuō)，由于其使用的項(xiàng)目相對(duì)較為專(zhuān)一，或其流動(dòng)相組成跨度不大，因此在遇到問(wèn)題的處理方式上也有較為固定的思路可以遵循。

下面，小編就為大家整理一些非反相色譜柱的問(wèn)題排查思路和常見(jiàn)維護(hù)方式。

G10

G-10為軟凝膠填料，機(jī)械強(qiáng)度自然不如硅膠填料那么強(qiáng)，因此在使用過(guò)程中，應(yīng)極力避免流動(dòng)相或樣品中含有有機(jī)溶劑，否則柱床極易塌陷。若使用一段時(shí)間后出現(xiàn)問(wèn)題，如峰形和分離度下降，則可以按照說(shuō)明書(shū)，用蒸餾水重新活化柱子，沖洗時(shí)間可以久一點(diǎn)，然后用流動(dòng)相低流速平衡過(guò)夜；若無(wú)明顯改善，則可按照說(shuō)明書(shū)的再生沖洗方法進(jìn)行沖洗，再生沖洗步驟見(jiàn)下文。

若以上操作均無(wú)明顯改善，則zui有可能的情況下是填料出現(xiàn)嚴(yán)重污染，甚至是填料塌陷，此情況下再進(jìn)行沖洗的意義不大，建議客戶重新采購(gòu)新的色譜柱。

G-10色譜柱再生沖洗：

1、0.5mol/L NaOH 和 0.5mol/L NaCl，1:1混合(v/v)，沖洗20-30倍柱體積；

2、用蒸餾水沖洗色譜柱直至中性；

3、按照藥典方法檢測(cè)葡聚糖2000對(duì)照品系統(tǒng)適用性試驗(yàn)；

SEC

SEC填料為親水球狀蛋白硅膠，常用作高分子聚合物的分子量排阻分離。處理方式類(lèi)似G-10，有問(wèn)題了也是重新活化，用純水沖洗長(zhǎng)時(shí)間，然后流動(dòng)相平衡；若無(wú)明顯改善，就按照說(shuō)明書(shū)上的異常沖洗方式?jīng)_洗，沖洗方式見(jiàn)下文。至于分離度方面，如果分離度下降，可以通過(guò)調(diào)節(jié)流速來(lái)增大分離度。

SEC色譜柱異常沖洗步驟：

1、低pH的高濃度中性鹽（如0.5M硫酸鈉溶液，硫酸調(diào)pH 3.0）沖洗15倍柱體積，有助于移除堿性蛋白；

2、含有機(jī)溶劑（如10%-20%的甲醇、乙腈）的緩沖鹽溶液（如50mM磷酸鹽緩沖液，pH 7.0）沖洗15倍柱體積，有助于沖洗掉疏水蛋白；

3、加入助溶劑有助于除去固定相上強(qiáng)吸附的物質(zhì)（如通過(guò)氫鍵作用吸附等）；

4、按照色譜柱測(cè)試報(bào)告的進(jìn)樣條件進(jìn)對(duì)照品測(cè)試柱效；

注意：

只有在中性鹽溶液和有機(jī)溶劑沖洗均沒(méi)有明顯改善的情況下，才建議使用助溶劑（如：6-8 mol/L 的尿素或0.2-0.3% 十二烷基硫酸鈉）。

硅膠柱

硅膠柱（SiO2）在正相模式下常見(jiàn)的問(wèn)題通常都是由于平衡不夠，或未充分過(guò)渡，或含水造成的。正相色譜中水分含量是影響保留和選擇性的重要參數(shù)。大部分溶劑都會(huì)內(nèi)含極少部分的溶解水分（如正己烷20℃下水分含量是0.0111% w/w）。正相色譜中常見(jiàn)的分離度、保留時(shí)間漂移等問(wèn)題，可以歸因于固定相和流動(dòng)相中水分的變化，而填料可能還是完好的。

建議使用以下方法：

1、100%異丙醇--100%甲醇--100%異丙醇，注意異丙醇充分過(guò)渡（異丙醇粘度大，壓力高，注意調(diào)整流速在合適的范圍內(nèi)），然后流動(dòng)相平衡過(guò)夜；

2、去除固定相上的水分，用含2.5%二甲氧基丙烷，和2.5%冰醋酸的正己烷沖洗色譜柱30個(gè)柱體積；

3、使用半飽和流動(dòng)相，將無(wú)水的非極性流動(dòng)相分成兩半，其中一半加入一定量的水，并混勻攪拌一小時(shí)，靜置分層后，將水相除去，再將兩部分非極性溶劑混合在一起，就配成了“半飽和流動(dòng)相”（方法2和方法3 二選其一）；

4、按照空進(jìn)樣--空白溶劑--對(duì)照品--供試品的順序進(jìn)樣，看出峰情況；

氨基柱

氨基柱是常見(jiàn)的正相、反相均可使用的色譜柱之一。正相使用的時(shí)候氨基柱的處理維護(hù)方式同硅膠柱；

反相使用下，尤其是做糖類(lèi)項(xiàng)目的時(shí)候，易出現(xiàn)峰展寬、拖尾、壽命等問(wèn)題。首先需要明白的是，氨基柱鍵合的氨丙基團(tuán)，本身就比常規(guī)的C18、C8等反相基團(tuán)易水解，因此在使用氨基柱時(shí)，就要做好使用壽命比常規(guī)色譜柱短的心理準(zhǔn)備（具體介紹可參考月旭公眾號(hào)推文：問(wèn)君能有幾多愁，恰似一支氨基柱超難留。

若出現(xiàn)上述的問(wèn)題，建議：

1、100%乙腈--100%甲醇--100%異丙醇--100%乙腈，各項(xiàng)沖洗40min以上（異丙醇粘度大，壓力高，注意調(diào)整流速在合適的范圍內(nèi)）；

2、按照方法1沖洗后，流動(dòng)相平衡過(guò)夜，必要時(shí)需打底進(jìn)樣；

3、若還是無(wú)明顯改善，就用純甲醇，1.0mL/min流速，正沖3小時(shí)以上，然后流動(dòng)相和溶劑、樣品全部新配，再用新配的流動(dòng)相平衡1小時(shí)，按照空進(jìn)樣--空白溶劑--對(duì)照品--供試品的順序進(jìn)樣；

4、如果經(jīng)過(guò)上述處理還不滿足，那zui有可能是使用過(guò)程中硅膠基質(zhì)破碎導(dǎo)致的，此時(shí)若繼續(xù)沖洗費(fèi)時(shí)費(fèi)溶劑，且改善意義不大，建議直接采購(gòu)新的色譜柱（具體可參見(jiàn)月旭公眾號(hào)推文：乳糖檢測(cè)注意事項(xiàng)）；