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液相色譜柱選擇困難?看準這些讓你事半功倍

更新時間:2020-09-07 點擊次數:2267

 

很多時候,實驗室的小伙伴們都是參照標準來進行實驗,可標準上一句“以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑”就足夠讓小伙伴們選擇困難癥犯,更不用說是自己做方法開發的實驗了。的確,色譜是一門實驗學科,沒有誰能在未做實驗的情況下預測出哪一根色譜柱能完成分離任務,尤其是當標準沒有明確推薦色譜柱品牌型號的時候,這也就導致很多小伙伴經常內心OS:C18柱那么多,哪個才能分的Z hao?

 

別急,雖然我們不能準確地預測實驗結果,但把握基本的色譜柱性能參數還是可以做到的。下面就聽小編細細道來。

 

01 載碳量

*,反相C18在當今色譜分離領域依舊承擔著ji大比例的分離任務,就是因為其性質適合大多數化合物的色譜分離,那么在選擇色譜柱的時候,就一定要注意色譜柱本身的適用性,盡可能選擇普適性強,適用面廣的色譜柱,而C18柱的“載碳量”這一參數,就是尤為重要的參數之一。

 

對于一根普適性強的C18色譜柱,載碳量參數是在10%~20%之間,尤以20%附近z佳(16%-22%),因為這樣比例略高的載碳量,在保證了化合物能有效保留的前提下,活性位點數量減小,出現殘留吸附的情況也會減小。另外,稍高于普通C18的鍵合密度也有助于色譜鍵合相選擇性的提高。

 

02 硅膠純度

除了特殊情況以外,越是適用性強的填料越要選擇B型硅膠。B型硅膠的硅膠純度>99.999%,金屬離子含量<10 ppm,并且孔徑和粒徑分布更加均勻,這樣得到的色譜峰展寬更小,峰形更加對稱。

 

03 封

不同品牌色譜柱的封尾工藝和封尾試劑不一樣,這也是導致都是C18,性質差異卻較大的原因之一。除非標準特殊說明使用未封尾色譜柱,一般情況下,優先選擇使用封尾的色譜柱(End-Capped),尤其是雙封尾色譜柱,進行實驗。

 

04 比表面積

可能很多小伙伴都會有意無意地忽略掉色譜柱的比表面積這個參數,其實這也是影響色譜柱性能的一個很重要的參數。比表面積的大小,將影響到鍵合相覆蓋率的高低,以及目標物與鍵合相發成相互作用的概率大小。比表面積的大小,還會影響梯度平衡時間的長短。那么,在選擇普適性強的色譜柱的時候,盡可能選擇比表面積在180m²/g~450m²/g的色譜柱,像常見的320m²/g,350m²/g,420m²/g,450m²/g,都是適用面比較廣的。

 

05 孔徑

孔徑的選擇取決于分子量的大小。一般來說,要求孔徑是分子直徑三倍以上,這樣分子才能順利進入孔中有所保留。以分子量2000為界,分子量<2000,可以選擇100Å、120Å、150Å等孔徑;分子量>2000,如多肽,核酸等大分子的分離,可以選擇300Å,甚至孔徑更大的色譜填料。

 

06 色譜柱規格

如果標準上有*具體的色譜柱規格,那無需多言。但當我們自己在做方法開發的時候,無從得知什么規格合適,而柱長、內徑、粒徑的不同又會影響到柱效、分離度、保留時間等系統適用性值,選擇的不合適還可能造成色譜柱壓力過高或污染。因此,保險起見,小伙伴們一開始可以選擇4.6×250mm,5μm的色譜填料,這樣5μm粒徑柱壓不會很高,也便于沖洗維護;柱長夠長,多組分樣品也具有一定的分離效率;柱內徑也不至于太小而造成超載。

 

07特殊基團

特殊基團一般是指為了使得色譜填料具有*的特性和不一樣的選擇性,從而在色譜柱的鍵合工藝或封尾工藝過程中,添加的特殊官能團試劑。這些試劑的加入固然有助于分離一些本不易分離的組分,但是,在進行常規實驗,或方法建立初期,不建議選擇添加特殊基團的色譜柱,否則色譜分離的重現性可能在后續的實驗中成為潛在的問題。

 

怎么樣,通過上述的介紹,小伙伴是不是現在對色譜柱的參數有了更全面的認識了呢,以后在選擇色譜柱的時候也會更有方向感,不會再如“霧里看花”一般不知如何選擇了吧。

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