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要看要看，一定要看的關機與保存小秘訣液相色譜柱篇根據使用說明書沖洗并保存色譜柱，過節期間建議將色譜柱從儀器上拆卸下來保存。?反相色譜柱對于C18、C8、F-C8、C30、C4、C3、C18、phenyl、phenyl-hexyl、phenyl-Ether、PFP、PAH、CN等鍵合相色譜柱，使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據色譜柱的規格，使用10%甲醇水沖洗掉色譜柱中的鹽--根據色譜柱的規格，使用80%甲醇水（或乙腈水）沖洗，并保存在80%甲醇水（或乙腈水）中。如果流動相使用了離子對試劑，第二步使用10%甲...

10-21 2020
關于SPE正相和反相萃取，你真的了解嗎？固相萃取（SolidPhaseExtraction，簡稱SPE），也稱固相提取，是一種基于液-固色譜分離，對目標化合物可以進行選擇性吸附、選擇性洗脫的前處理技術。根據其保留機制，作用力主要分為非極性相互作用、極性相互作用、離子交換作用（靜電吸引力）。離子交換小柱針對的是可解離的帶電物質，在農殘、獸殘的分析中，使用居多的還是正相萃取和反相萃取小柱。今天小編就帶大家詳細地了解一下正相萃取和反相萃取。反相作用機理反相模式是指SPE小柱固定相極性小于流動相極性的分離模式。主要是利用固...

10-21 2020
銀黃顆粒特征圖譜的測定銀黃顆粒是常用感冒藥，是由金銀花提取物、黃芩提取物加工制成的口服制劑，具有清熱、解毒、消炎的功效，臨床常用于急慢性扁桃體炎、急慢性咽喉炎、上呼吸道感染等首的治療。文中按中國藥典2020版一部中的方法，采用月旭Ultimate®XB-C18色譜柱，對銀黃顆粒的特征圖譜進行測定。色譜條件樣品溶液的配置綠原酸對照溶液：取綠原酸對照品，用50%甲醇配制成40ug/ml的溶液，即得；供試品溶液：取適量本品，研細，精密稱定46.4mg，置于50ml棕色容量瓶中，加50%甲醇40m...

10-21 2020
C18液相色譜柱的流動相配制及污染再生技術C18液相色譜柱的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統，樣品溶液經進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱（固定相）內，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數，在兩相中作相對運動時，經過反復多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀，數據以圖譜形式打印出來。C18液相色譜柱的流動相配制：a、流動相對樣品具有一定的溶...

10-18 2020
高效液相色譜柱的主要組成部分和保養過程高效液相色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，壓力不高于70bar時，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應，不銹鋼柱內壁多經過拋光。還有使用熔融硅或玻璃襯里的，用于細管柱。色譜柱兩端的柱接頭內裝有篩板，取決于填料粒度，目的是防止填料漏出。高效液相色譜柱的保養：在使用前，進行柱的性能測試，并將結果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條...

10-13 2020
淺談HPLC中的四元低壓泵與二元高壓泵輸液泵是高效液相色譜儀器（HPLC）中一個重要的模塊，為整個液相系統提供JQ和穩定的流動相。現如今應用于HPLC的輸液泵基本都屬于往復活塞泵，其中可以運行梯度方法的主要分為四元低壓泵和二元高壓泵。下面小編就簡單介紹一下這兩種泵的區別。硬件區別四元低壓泵需要配備一個在線脫氣模塊和一個雙活塞往復泵，使用比例閥進行溶劑比例分配和混合。二元高壓泵需要配備兩個雙活塞往復泵和一個混合器，可以不配在線脫氣模塊。在線脫氣模塊和比例閥雙活塞往復泵流動相梯度混合的區別四元低壓泵使用比例閥對四個流...

9-29 2020
常檢項目|動物源食品中硝基呋喃類藥物代謝物的測定一：適用范圍適用于動物源食品中硝基呋喃類藥物代謝物的測定（該實驗選用基質為雞肉）參考標準：《GB/T21311-2007動物源食品中硝基呋喃類藥物代謝物殘留量檢測方法高效液相色譜/串聯質譜法》二：提取步驟試樣稱取2g，加入10mL甲醇水（1:1），振蕩10min后，4000r/min離心5min，棄去液體。殘留物中加入10ml0.2mol/L鹽酸，用均質器以10000r/min均質1min后，再依次加入混合內標標準溶液100uL，鄰硝基BJC溶液100uL，渦旋混合30s后，...

9-29 2020
水果中腈菌唑殘留量的測定氣相色譜法NY/T 1455-200701●適用范圍適用于水果中腈菌唑殘留量的測定（該實驗選用基質為蘋果）參考標準：《NY/T1455-2007水果中腈菌唑殘留量的測定氣相色譜法》02●提取步驟適用于水果中腈菌唑殘留量的測定（該實驗選用稱取試樣5g（±0.05g）于50mL離心管中，加入5g氯化鈉和20mL乙腈，渦旋混勻2min，超聲提取10min，6000r/min離心5min。吸取10mL上清液于15mL離心管中，40℃氮吹至近干，加入2mL丙酮溶解殘渣待凈化。03●SPE凈化步驟SPE柱：月旭...

9-28 2020

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